Oncólogos y pacientes reclaman máximo 14 días para endoscopía ante sospecha cáncer gástrico

Redacción Editorial Semana

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Oncólogos y pacientes de cáncer gástrico han reclamado que se establezcan tiempos máximos de espera en Atención Primaria para la realización de una endoscopia, con un límite de 14 días desde la sospecha de la enfermedad, con el objetivo de mejorar el diagnóstico precoz. Es una de las peticiones recogidas en un documento que identifica los 10 principales desafíos en el abordaje de la enfermedad, según Europa Press.

Asimismo, el trabajo señala que la disponibilidad de biomarcadores críticos, como HER2, PD-L1, Claudina 18.2, varía sustancialmente según el territorio y centro, impidiendo el ejercicio de medicina de precisión. “Queremos una red que funcione. No hay un convenio que detalle cómo se deben analizar los biomarcadores. En muchos casos, los hospitales que no tienen los recursos, tiene que llamar a otros más grandes y pedir el favor para disponer de biomarcadores”, ha señalado Ma Jesús Fernández, de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP).

En este sentido, reclaman incluir obligatoriamente biomarcadores en la cartera de servicios nacional cuando se apruebe el medicamento asociado. Así como establecer estándares mínimos de capacidad diagnóstica molecular en centros oncológicos de referencia.

“No es aceptable que la demora en la gastroscopia sea de meses. Tenemos que intentar que haya un tiempo máximo de espera desde la sospecha, que no puede pasar de dos semanas”, ha señalado el presidente del Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD), Fernando Rivera, durante la presentación del documento ‘10 Desafíos Prioritarios en el Abordaje del Cáncer Gástrico en España’.

“Por ello, pedimos diseñar e implementar campañas nacionales de concienciación sobre síntomas de alerta. Además de protocolos de cribado poblacional adaptados a poblaciones de incidencia media”, apuntó Rivera.

Los pacientes y expertos también consideran necesario que se reduzcan los tiempos de acceso a fármacos innovadores. Es por tal razón que Sandra Flores criticó que “los tiempos de espera promedio de más de 500 días entre aprobación clínica y acceso poblacional son éticamente inaceptables en pacientes con más pronóstico”.

En este contexto, piden acelerar los procesos de evaluación de tecnologías sanitarias e implementar un acceso condicional o de modelo de valor adicional para fármacos e indicaciones de alta mortalidad.

“A veces, la innovación no llega a tiempo ni a todas las personas. Por eso pedimos más equidad, transparencia y rapidez, para que las nuevas herramientas lleguen a las personas que lo necesitan”, resaltó Pilar Ruiz, presidenta de ACCGG.

El resto de los desafíos pasa por avanzar hacia una homogeneización nacional de los protocolos diagnósticos y terapéuticos, reforzar la investigación y la innovación, impulsar la prevención, mejorar el acompañamiento al paciente, fortalecer la capacidad diagnóstica molecular y aprovechar las oportunidades que ofrece la transformación digital.